朕早知道爱卿是蓝莓变的！ @[email protected]

王虹说自己在北大感到discouraged让我想起很多事情。说这些不是为了控诉什么，在国内读研的时候我告诉部分老师我决定要出国读书了，老师们反应各异，有的老师非常支持，有的老师则直接说了很残酷的话，说我学术水平不行，出国想要留下最多嫁个欧洲本地人相夫教子…当时离开办公室我就下定了某种决心。国内研究生休学的手续太复杂，退学的手续竟然容易很多，最后我选择了退学，因为实在是不想再和行政机构拉扯章到底要盖几个。

后来到荷兰了，疫情期间封城加宵禁，学业压力没有丝毫减轻，精神上也快要崩溃了。后来有一次有一门课我真的无法坚持交上一份作业面临要重修的危险，万念俱灰之下我鼓起勇气和老师说了情况，我说能不能用我的期中考试成绩替代那份作业，老师帮我联系了学术委员会，学术委员会同意了。老师后来给我写了一封邮件，我特别感激，他说“你在这么困难的情况下还一直坚持，和我们沟通你所面对的困难已经很勇敢了，我们相信你接下来一定会顺利的”。已经过去四五年了，事实上我在荷兰研究生毕业前好几个月就找到了工作，当年国内老师所预测的我的结局并没有发生，我没有结婚也没有生小孩…更没有相夫教子。

我现在觉得我能成为一个不错的码农就是因为我先读了个痛苦的生物PhD（

RT: https://o3o.ca/@Divisadero/116972741001489422
https://www.science.org/content/article/exclusive-death-girl-chinese-gene-editing-trial-was-never-made-public

2025年3月，一名患有罕见遗传病“Snijders Blok-Campeau综合征”的6岁女孩（化名“美美”）在上海新华医院接受了实验性基因治疗。该病由CHD3基因突变引起，导致智力发育迟缓但通常不致命。美美的父母为了救治女儿，通过积蓄和筹款凑齐了约86万美元资助该研究。仇子龙（上海交大松江研究院神经科学家）团队采用了比传统CRISPR更精确的碱基编辑技术，通过AAV9病毒载体将编辑工具注入脊髓液，旨在修复脑部神经元的基因突变。这是全球首次尝试针对大脑的碱基编辑临床试验。在接受病毒载体输注后的第七天，美美因严重的免疫反应导致血栓性微血管病，引发肾衰竭及多器官衰竭，最终不幸去世。新华医院伦理委员会随后的调查结论认为，死亡与治疗“肯定相关”。

尽管发生了死亡事件，仇子龙团队在2026年初于 Nature 发表相关论文时，删除了所有关于该患儿及其家庭贡献的引用，并对临床失败只字未提。该试验被列为“研究者发起的临床研究”，绕过了国家药监部门的严格审批。此外，家长被要求直接向实验室人员个人账户汇款（约13万美元），并向仇子龙赠送了多部iPhone、iPad及茅台酒。专家指出，灵长类动物预实验中已出现明显的肝肾损伤信号，但研究团队仍推进了人体试验，且在告知书中淡化了死亡风险。

当地卫生部门仅对医院罚款约3600美元，相关医生仅受到口头警告，仇子龙未受公开制裁。面对非法收费的指控，大学方面辩称家长支付给研究人员个人的费用属于“科研服务费”，仅对相关人员进行了诫勉谈话，认为论文与家长资助的实验“没有关系”。美美的父母因愤怒于研究者的不负责任和学术不端，决定公开真相，并要求撤回相关论文。

另外一个值得注意的是，治疗过程中，医院为6岁的美美准备了一份充满童趣的告知书，用“书里的错别字”来比喻基因突变。告知书中甚至写道：“如果你不想写名字，可以用画笑脸代替。”